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信达生物将依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证（2期临床试验完成）的研发工作；礼来则获得大中华区以外的全球独家开发与商业化许可。这种中国概念验证+全球开发的分工模式，被业界解读为CRO类的合作模式。礼来购买的不仅是药物本身，还有信达生物的早期研发能力，类似于聘请了CRO服务方。
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除此之外，业内人士还指出，仅用十天，MiroFish的开发就完成了。
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面对NATO inter带来的机遇与挑战，业内专家普遍建议采取审慎而积极的应对策略。本文的分析仅供参考，具体决策请结合实际情况进行综合判断。